脓毒症是导致重症监护病房患者病死率高的主要原因之一[1]，其发病机制仍不完全清楚。目前认为机体对感染的反应失调而导致危及生命的器官功能障碍及机体的免疫功能紊乱是脓毒症发生发展的主要机制之一[2-4]。近年来，CD4+T淋巴细胞亚群紊乱在脓毒症发病中的作用备受关注[5-6]。本文将对CD4+T淋巴细胞亚群调节免疫功能的机制及其与脓毒症发病的相关性等研究进展予以综述。

靳贝贝,龚平. CD4+T 淋巴细胞亚群与脓毒症免疫应答的研究进展[J]. 中华急诊医学杂志, 2019,28(9): 1174-1178.
DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2019.09.028

基金项目：国家自然科学基金（81571869）

引证文献(引用了本文的文献)

1） 梁海军. 基质金属蛋白酶对MRSA脓毒症患者NK细胞的调控作用[J]. 中华急诊医学杂志,2020,29,6:835-840

2） 樊恒. 富含脂质肠内营养支持对脓毒症小鼠全身炎症反应的影响[J]. 中华急诊医学杂志,2021,30,9:1101-1105

3） 田伟. 肺炎支原体肺炎患儿血清microRNA-21和microRNA-221水平变化及与炎症因子、T淋巴细胞亚群的相关性[J]. 中国现代医学杂志,2021,31,19:19-24

4） 李康. T细胞和Treg细胞表面PD-1水平与脓毒症患者感染程度及近期预后的关系[J]. 中华医院感染学杂志,2021,31,20:3046-3050

5） 杨雅. 脓毒症免疫紊乱与免疫监测[J]. 中国临床研究,2021,34,3:393-397

6） 李红. N/LPR及SOFA评分对老年脓毒症患者病情及预后评估的价值[J]. 川北医学院学报,2021,36,6:745-748

7） 汪俊. 脓毒症患者血清γ-干扰素、白细胞介素4表达水平及γ-干扰素/白细胞介素4对预后影响[J]. 创伤与急危重病医学,2021,9,6:491-492,496