目的：观察不同剂量美托洛尔(Meto)对心力衰竭大鼠心肌连接蛋白43(Cx43)表达及分布的影响，探讨其心脏保护机制。方法：SD大鼠100只随机(随机数字法)分为5组，每组20只：(1)假手术组(sham组)；(2)心力衰竭模型组(HF组)；(3)Meto治疗小剂量组[Meto A组，1.25 mg/(kg·d)]；(4)Meto治疗中剂量组[Meto B组，5 mg/(kg·d)]；(5)Meto治疗大剂量组[Meto C，20 mg/(kg·d)]。缩窄大鼠腹主动脉建立心衰模型，术后第4周开始给药至第8周，术后第8周取材免疫组化观察大鼠心肌Cx43表达量及分布模式，Western blot检测心肌总Cx43(T-Cx43)、磷酸化Cx43(P-Cx43)表达水平。结果：(1)HF组大鼠与Sham组比较，心脏T-Cx43分布紊乱明显，Cx43mRNA表达及P-Cx43、T-Cx43蛋白表达显著增加；MetoC组虽较Meto A、MetoB组进一步显著改善HF大鼠心脏T-Cx43分布紊乱情况，但显著抑制HF大鼠心脏T-Cx43表达(P＜0.01)；Meto A、Meto B组未显著抑制HF大鼠心脏T-Cx43蛋白的表达。(2)HF组大鼠中P-Cx43表达量显著高于sham组(P＜0.01)，随Meto治疗剂量的逐级增加各治疗组P-Cx43表达量较HF组逐级降低(MetoA vs. HF，P<0.05；MetoB vs. HF，P＜0.01；MetoC vs. HF，P＜0.01)，且Meto治疗组各组间比较差异具有统计学意义(P＜0.01)。结论：Meto可通过抑制心肌Cx43磷酸化及改善其分布紊乱而发挥心脏保护作用。

梁庆,林俊敏. 美托洛尔对心力衰竭大鼠连接蛋白43表达及分布模式影响的研究[J]. 中华急诊医学杂志, ,: 175-179.
DOI号:

基金项目：广东省医学科研基金（No.A2013251）；广州市医药卫生科技项目（No.20131A011142）

关键词： 心力衰竭 美托洛尔 间隙连接通道 连接蛋白43

引证文献(引用了本文的文献)

1） 杨会萍,任骞. 美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者炎性反应、T细胞亚群及心功能的影响研究[J]. 实用心脑肺血管病杂志,2016,24,8:20-23

2） 祝存奎. 雷诺嗪对室性心律失常大鼠模型心肌氧自由基代谢及心肌Cx43调控的影响研究[J]. 临床和实验医学杂志,2020,19,19:2021-2025

3） 谈善军. 美托洛尔对大鼠腹腔暴露后肠黏膜屏障的影响[J]. 肠外与肠内营养,2020,27,5:261-264

4） 谈善军. β受体阻滞剂对术后肠麻痹模型大鼠胃肠动力及炎性反应的影响[J]. 中华实验外科杂志,2020,37,5:860-863

5） 刘鲁倩. 脂联素对脓毒症小鼠心肌损伤的保护作用及其机制[J]. 安徽医科大学学报,2022,57,1:36-40