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[目的] 探索应用蛋白酶激活受体-1(PAR-1)阻断剂对心肺复苏后脑损伤的影响。方法 日本大耳白兔随机分为假手术组、心脏骤停后综合征(PCAS)组和PAR-1阻断剂组。采用窒息性心脏骤停制备兔PCAS模型。PAR-1阻断剂组给予SCH79797(25 μg/kg i.v.) ,其余各组给予等量生理盐水。取股静脉血检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)以监测脑损伤。心肺复苏后72h,取脑海马组织,病理切片行HE染色;采用TUNEL法测定脑细胞凋亡情况;应用免疫印迹技术测定兔脑组织Casepase-3蛋白活化情况。结果 PAR-1阻断剂组24h、48h、72h时点的血清NSE浓度较PCAS组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。海马组织HE染色显示,PCAS组有大量炎性细胞浸润,PAR-1阻断剂(SCH79797)组炎性细胞浸润减轻。TUNEL分析显示假手术组、PCAS组和PAR-1阻断剂组脑细胞凋亡率分别为(2.40±0.84)%、(31.35±6.11)%和(8.58±3.20)%,PAR-1阻断剂组脑细胞凋亡较PCAS组显著减少,两组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。免疫印迹技术显示Casepase-3蛋白剪接体各组表达量分别为(0.02±0.01)、(0.21±0.04)和(0.04±0.02),PAR-1阻断剂组Casepase-3激活较PCAS组减少(P<0.01)。结论 PAR-1阻断剂SCH79797能抑制心肺复苏后脑组织炎症反应和细胞凋亡,发挥脑保护作用。
杨敬宁,肖敏,王学军,梁鹏飞,柴林,罗明. 蛋白酶激活受体-1阻断剂对心肺复苏后脑损伤的保护作用[J]. 中华急诊医学杂志, ,: 43-45.