抗N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartate，NMDA）受体脑炎是近年来逐渐被认识的一种副肿瘤性边缘叶脑炎（paraneoplastic limbic encephalopathy, PLE），病因及发病机制尚不明确。该病约58%患者伴有肿瘤，其中56%为畸胎瘤［1］。其典型的临床表现为精神异常、癫痫、意识障碍、运动障碍及中枢性通气不足。治疗主要依赖于肿瘤切除及免疫调节，与其他副肿瘤性脑炎不同，该病多数患者预后较好。该病准确发病率不详，以往认为该病发病率较低，但Granerod［2］报道该病在英国约占脑炎的4%，近年世界范围内报道案例也迅速增多，可见该病长期被误诊。本文结合郑州大学第一附属医院收治的一例抗NMDA受体脑炎，分析该病的诊断和治疗，提高对该病的认识。

彭飞,孙同文,张晓娟,吴琼,马尚超,路喃喃,杨飞,徐青艳,王海旭,王岩,张曙光,关方霞,许予明,阚全程. 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎一例报道并文献复习[J]. 中华急诊医学杂志, 2013,22(12): 1432-1434.
DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2013.12.033

基金项目：河南省卫生科技创新人才工程专项基金；河南省高校科技创新人才专项基金(2012HASTIT001)；2012年度河南省科技成果转化项目（122102310584）；2012年度河南省医学科技攻关计划（201203027）

引证文献(引用了本文的文献)

1） 高艳霞. 误诊为精神障碍的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎43例分析[J]. 中华急诊医学杂志,2021,30,2:208-212