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RhoA/mDia1参与LPS诱导肺微血管内皮细胞表达p-ERM
RhoA/mDia1 pathway paticipated in the expression of p-ERM in the pulmonary microvascular endothelial cells induced by lipopolysaccharide
作者:刘雪婷 孙耕耘 尤青海 费黎明    发布日期:2017-03-02    

目的探讨脂多糖(LPS)是否影响大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)磷酸化埃兹蛋白-根蛋白-膜突蛋白(p-ERM)的表达及与RhoA/mDia1的关系。方法于安徽医科大学第一附属医院呼吸内科实验室,取购自安徽省实验动物中心的健康雄性、体质量 100~120 g、SPF级SD大鼠的肺脏,体外培养PMVEC,随机(随机数字法)分为量效组、时效组和干预组( 1 μg/mL RhoA抑制剂(C3 transferase)与PMVEC预孵育240 min再加入10 μg/mL的LPS继续孵育30 min),Western印迹检测ERM、p-ERM及mDia1表达量。多组变量间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验方法分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果PMVEC中均表达ERM、p-ERM及mDia1。量效组p-ERM和mDia1表达随LPS浓度(0、0.1、1、10 μg/mL)增加而升高:p-ERM为(0.520±0.101)、(0.657±0.092)、(0.891±0.167)、(1.227±0.106),0 μg/mL组与0.1μg/mL组比较,P>0.05,其余P<0.01;mDia1为(0.200±0.102)、(0.430±0.121)、(0.603±0.154)、(0.887±0.204),0.1 μg/mL组与1 μg/mL组比较,P>0.05;其余P<0.05。时效组p-ERM表达量于15 min开始上升(0.670±0.149),30 min出现高峰(1.175±0.103),之后下降,60 min(0.959±0.189),90 min(0.842±0.129),120 min仍持续较高水平(0.767±0.097),表达量均高于对照组(0.471±0.157),差异具有统计学意义(15 min组与120 min组比较、60 min组与90 min组比较及90 min组与120 min组比较,P>0.05;其余P<0.05);mDia1表达量于15 min开始上升(0.779±0.035),30 min达高峰(0.889±0.036),之后下降,60 min(0.648±0.019),90 min(0.582±0.068),120 min仍持续较高水平(0.526±0.059),均高于对照组(0.284±0.118),差异有统计学意义(均P<0.01)。C3 transferase能显著下调LPS诱导的p-ERM的表达[对照组:(0.339±0.069);C3+LPS组:(0.438±0.07);C3组:(0.352±0.071);LPS组:(0.634±0.191);C3+LPS组与LPS组比较,P<0.01],mDia1也被C3 transferase抑制[ 对照组:(0.449±0.122);C3+LPS组:(0.380±0.148);C3组:(0.404±0.164);LPS组:(0.622±0.174);C3+LPS组与LPS组比较P=0.00]。 结论LPS诱导大鼠PMVEC内p-ERM表达增加,C3 transferase抑制RhoA/mDia1信号通路后使其表达下调。

刘雪婷 孙耕耘 尤青海 费黎明. RhoA/mDia1参与LPS诱导肺微血管内皮细胞表达p-ERM[J]. 中华急诊医学杂志, ,: 272-277.
DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2017.03.008