目的 应用甲基化芯片对急性ST段抬高型心肌梗死甲基化谱的研究，初步探讨急性ST段抬高型心肌梗死中甲基化谱的调控网络。方法 选择2009年12月至2011年6月间本院在急诊科首诊并确诊为STEMI的男性患者10人，及同期本院健康体检年龄匹配的男性10人作为对照组，采用甲基化DNA免疫沉淀，分别与两张NimbleGen CpG 启动子芯片进行杂交，对杂交信号标准化和比对分析。利用SigMap和DAVID生物信息学工具对筛选基因进行染色体定位、功能分类和通路分析。结果 STEMI组与对照组对比的DMRs的数量为1 634个，其中分布于HCP的量为1 480个(90.57%)、ICP的量为131个(8.02%)和LCP的量为23个(1.41%)；GO分析和Pathway分析显示STEMI组发生甲基化变化有显著性差异基因分布的信号通路有甘油磷酯代谢、半胱氨酸和甲硫氨酸代谢、扩张型心肌病、致心律失常右室心肌病、肌动蛋白细胞骨架调节、钙离子信号通路等，而与脂质代谢相关的信号通路其甲基化变化无显著差异。结论 运用甲基化芯片和生物信息学工具可快速、高通量地分析甲基化芯片数据，并实现对STEMI甲基化基因初步功能分类。

林珮仪,莫均荣,茅海峰,江慧琳,陈晓辉. 应用甲基化芯片对急性ST段抬高型心肌梗死甲基化谱的研究[J]. 中华急诊医学杂志, 2015,24(12): 1449-1454.
DOI号:

基金项目：广东省自然科学基金自由申请项目(S2013010011770)；广州市医药卫生科技一般引导项目(20141A010077)；广州市医学重点学科建设项目（2013-2015）

关键词： ST段抬高心肌梗死 甲基化芯片 GO分析 Pathway分析

引证文献(引用了本文的文献)

1） 陈美婷. 5-氮杂胞苷抑制血管紧张素Ⅱ诱导心肌肥大的作用研究[J]. 中华急诊医学杂志,2018,27,03:301-306