抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎是一种严重的中枢神经系统自身免疫性疾病。其病因复杂多样，主要发病机制为自身抗体攻击NMDAR的NR1亚基，进而产生一系列神经、精神症状。该病症状表现多样，因而在临床上极易误诊误治。因此，提高临床医生对抗NMDAR脑炎的认识极为重要。本文对抗NMDAR脑炎的病因和发病机制研究进展做一综述，并探讨病因和发病机制对临床实践的指导作用。

邓波,陈向军. 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎的病因及发病机制研究进展[J]. 中华急诊医学杂志, 2015,24(6): 690-693.
DOI号:


关键词： 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎 发病机制 研究进展

引证文献(引用了本文的文献)

1） 邓波,陈向军,李翔,刘小妮. 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎患者的脑脊液指标异常及其与病程相关性分析[J]. 中国临床神经科学,2016,24,5:528-534

2） 李丽燕. 抗NMDAR脑炎病人的护理进展[J]. 护理研究,2016,30,6:652-654

3） 邓波. 边缘性脑炎综合征患者中筛查出的自身免疫性脑炎和病毒性脑炎临床特征比较[J]. 中华神经科杂志,2017,50,06:413-418

4） 高艳霞. 误诊为精神障碍的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎43例分析[J]. 中华急诊医学杂志,2021,30,2:208-212