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目的:探讨小鼠局灶性脑缺血再灌注(I/R)损伤早期S100A8的表达变化及其与TLR4的关系。 方法: TLR4基因突变型小鼠C3H/HeJ (n=30)随机分为模型组(C3H/HeJ Model, n=18)和正常组(C3H/HeJ Control, n=12),TLR4野生型小鼠C3H/HeN (n=30)随机分为模型组(C3H/HeN Model, n=18)和正常组(C3H/HeN Control, n=12),采用线栓法制造局灶性脑缺血再灌注损伤模型,再灌注12h后进行神经功能缺损评分,通过TTC染色和HE染色评价各组脑组织损伤程度,荧光定量PCR技术和免疫荧光成像检测各组S100A8 mRNA和蛋白的表达 。结果:与C3H/HeN模型组比较,脑缺血再灌注损伤12h后, C3H/HeJ模型组神经缺损评分明显减小(P<0.01),脑梗死体积和神经细胞损伤程度也明显减轻(P<0.01)。与正常组比较,C3H/HeJ和C3H/HeN模型组梗塞侧脑组织中S100A8 mRNA和蛋白表达显著上调,且C3H/HeN模型组脑组织中S100A8表达量较C3H/HeJ模型组增加更加明显(P<0.01),提示S100A8表达与TLR4关系密切。结论:S100A8很有可能通过与TLR4相互作用在脑I/R炎症损伤早期过程中发挥重要作用。
李倩,孙鹏,张清,徐丽,韩继媛. 小鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后S100A8的表达及其意义[J]. 中华急诊医学杂志, 2013,22(8): 855-858.