血必净治疗脓毒症的随机对照多中心临床研究
The Effectiveness of XueBiJing Injection in Therapy of Sepsis:a Multicenter Clinical Study
作者:陈云霞,李春盛 发布日期:2013-01-30
【本文入选2015年由中国科技信息研究所发布的“中国精品科技期刊顶尖论文平台——领跑者5000项目”(F5000)】
目的:评价血必净注射液治疗脓毒症的疗效和安全性。
方法:采用前瞻性、多中心、随机、对照的试验设计方法,将符合脓毒症诊断的731例患者随机分为血必净组(392例)和对照组(339例),对照组采用基础治疗方案,实验组在基础治疗方案基础上加用血必净注射液。观察指标:MEDS评分、APACHE Ⅱ评分、DIC评分、SOFA评分、凝血指标、呼吸机使用天数、抗生素使用天数在两组的差异评价血必净对脓毒症患者的治疗效果。通过比较两组病例28天和90天病死率评价血必净对脓毒症患者预后的影响。同时记录不良反应发生情况评价血必净的安全性。
结果:血必净组在入选时各项评分和凝血指标的异常率均高于对照组(P<0.05)。治疗后各项评分显著减低,减少的差值与对照组比较具有非常显著的统计学差异(P<0.0001)。血必净组凝血指标异常率在停药后明显降低。血必净组患者90天病死率显著低于对照组(P<0.05)。试验期间没有严重不良反应发生。
结论:血必净注射液能够显著减轻脓毒症患者的病情严重程度,改善器官功能,纠正凝血功能异常,改善预后,且安全性好。
陈云霞,李春盛. 血必净治疗脓毒症的随机对照多中心临床研究[J]. 中华急诊医学杂志, ,: 130-145.
DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2013.02.006
关键词:
脓毒症
血必净
评分体系
凝血功能
预后
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