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促红细胞生成素对发育期小鼠脑损伤后神经细胞凋亡和caspase-3表达的影响
Effects of erythropoietin on neuron apoptosis and expression of caspase-3 on excitotoxic brain injury in mice of different developmental stages.
作者:金宝,张育才    发布日期:2013-01-02    

目的研究促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对鹅膏蕈氨酸(ibotenic acid,Ibo)致发育期小鼠兴奋性脑损伤后神经细胞凋亡和
caspase-3表达的影响。方法以144只健康雌性昆明小白鼠作为实验动物,其中7日龄(P7)、21日龄(P21)和42日龄(P42)小鼠各48只;再将同日龄小鼠随机(随机数字法)分为假手术组(n=16)、Ibo模型组(n=16)和EPO治疗组(n=16)。采用颅内微量注射法向小鼠左侧海马注射Ibo 1 μl(5 μg)建立脑损伤模型。EPO治疗组小鼠海马注射Ibo后,腹腔注射5000 U/(kg·d) EPO,连续3 d;Ibo模型组
和假手术组腹腔注射等体积生理盐水。各组小鼠在建模后3 d处死,Nissl染色观察小鼠海马神经细胞凋亡病理改变;双抗体夹心ABC-ELISA法检测caspase-3含量变化;分光光度法检测caspase-3活性改变。结果光学显微镜观察结果显示,与假手术组相比,Ibo模型组小鼠海马区神经细胞发生明显变性和死亡,神经细胞数量明显减少;EPO治疗组小鼠海马区神经细胞凋亡程度较轻。Ibo模型组与假手术组相比,caspase-3含量和活性明显升高(P<0.05);EPO治疗组caspase-3含量和活性的升高幅度明显低于Ibo模型组(P<0.05)。结论Ibo致脑损伤时,脑组织caspase-3的表达增强,导致神经细胞凋亡。EPO可减轻脑损伤后神经细胞凋亡,起到脑保护的作用,其机制可能与下调caspase-3的表达有关。

金宝,张育才. 促红细胞生成素对发育期小鼠脑损伤后神经细胞凋亡和caspase-3表达的影响[J]. 中华急诊医学杂志, 2013,22(1): 35-39.
DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2013.01.008

基金项目:上海市科委基础研究重点项目(09JC1412500)

关键词: 促红细胞生成素 鹅膏蕈氨酸 caspase-3 脑损伤 细胞凋亡 小鼠



  • 引证文献(引用了本文的文献)
  • 1) 郭谊,张曼曼,丁瑶,杨怡,蒋艳,呼建文,丁美萍. 皮质发育不良大鼠差异蛋白的筛选及其致痫作用的探讨[J]. 中华急诊医学杂志,2013,22,12:1355-1359
  • 2) 魏红涛. 探讨干预小鼠急性酒精性肝损伤细胞凋亡的时间窗[J]. 中华急诊医学杂志,2014,23,04:
  • 3) 吉春玲. 促红细胞生成素对窒息大鼠心肺复苏后脑组织保护作用的研究[J]. 中华危重病急救医学,2015,27,12:984-988
  • 4) 王雪. 我院重组人促红细胞生成素合理性应用评价分析[J]. 中国药物应用与监测,2020,17,2:108-112
  • 5) 全鑫. 慢性冷暴露对小鼠生长性能、血清生化指标和肝脏健康的影响[J]. 动物营养学报,2022,34,12:8120-8128
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