目的：探讨吡格列酮减轻重症急性胰腺炎肺损伤的机制。方法：将30只健康雄性SD大鼠，随机分为假手术组、模型组、吡格列酮组，每组10只。假手术组大鼠麻醉后，胰胆管逆行注射生理盐水。模型组麻醉后，胰胆管逆行注射牛磺胆酸钠构建重症急性胰腺炎肺损伤模型。吡格列酮组腹腔注射吡格列酮后再构建模型。每组随机选择6只大鼠于手术后12 h剖杀，留取肺组织及静脉血。检测并比较三组大鼠血清淀粉酶水平及肺组织匀浆中TNF-α、NO水平；采用RT-PCR检测并比较三组肺组织TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达情况；比较三组间肺组织病理损伤评分和肺渗漏指数。分析TLR2和TLR4的mRNA表达情况与肺病理损伤评分、肺渗漏指数的相关性。结果：模型组血清淀粉酶及肺组织匀浆中TNF-α、NO水平均显著高于假手术组，吡格列酮组上述指标水平均显著低于模型组，差异均有统计学意义（P<0.05）。模型组肺组织TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达水平以及肺组织病理损伤评分、肺渗漏指数均显著高于假手术组，吡格列酮组上述指标均显著低于模型组，差异均有统计学意义（P<0.05）。由Spearman相关分析可见肺组织TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达水平与肺组织病理损伤评分呈显著正相关关系（P<0.05）；由Pearson相关分析可见肺组织TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达水平与肺渗漏指数均呈显著正相关关系（P<0.05）。结论：吡格列酮可能通过抑制肺组织TLR2 mRNA、TLR4 mRNA的表达进而减轻重症急性胰腺炎肺损伤程度。

潘龙飞,孙江利,冯辉,牛泽群,王立明,裴红红. 吡格列酮抑制肺组织TLR2、TLR4的mRNA表达进而减轻重症急性胰腺炎肺损伤的机制探索[J]. 中华急诊医学杂志, 2021,30(8): 960-965.
DOI号:

基金项目：陕西省中医药科学技术研究课题（2019-ZZ-JC031）；陕西省重点研发计划项目（2019SF-116）

关键词： 吡格列酮 重症急性胰腺炎 肺损伤 Toll样受体2 Toll样受体4

引证文献(引用了本文的文献)

1） 陈杰. 基于网络药理学探讨川芎嗪对急性坏死性胰腺炎大鼠胰腺组织的保护机制[J]. 中华胰腺病杂志,2022,22,3:171-177

2） 潘龙飞. 重症急性胰腺炎的心脏损伤[J]. 中华急诊医学杂志,2022,31,9:1168-1173

3） 杨鹏. 绵羊肺炎支原体感染对贵州不同品种山羊肺脏和血液Toll样受体基因转录水平的影响[J]. 动物医学进展,2022,43,12:1-9