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β-AR调控PHD2/HIF-1α通路参与大鼠心梗后心衰的机制研究
Mechanism of β-AR Regulating PHD2/HIF-1α Pathway Participating in Heart Failure after Myocardial Infarction in Rats
作者:张本凯,王政,朱峰,汪和贵    发布日期:2020-02-27    

【摘要】 目的:探讨β肾上腺受体(β-AR)调控PHD2/HIF-1α通路参与心衰发生的可能机制。方法:制备心梗模型,实验组与对照组分别灌胃等剂量的普萘洛尔(Propranolol)和生理盐水。12周后处死大鼠并取出心脏。结果:心梗后心衰发生过程中心肌细胞内PHD2的蛋白和RNA的表达量显著减低,而HIF-1α的蛋白和RNA的表达量却明显增加,而普萘洛尔干预后PHD2表达量明显上升,HIF-1α表达量明显下降。结论:PHD2/HIF-1α通路在大鼠心梗后心衰的发生过程中可能具有重要作用;而心肌梗死后β-肾上腺系统激活,可能通过对PHD2/HIF-1α通路的调节进而促进心衰的发生。

张本凯,王政,朱峰,汪和贵. β-AR调控PHD2/HIF-1α通路参与大鼠心梗后心衰的机制研究[J]. 中华急诊医学杂志, 2020,29(2): 239-242.
DOI号:

基金项目:安徽省自然科学基金 (1308085MH116);安徽省高校自然科学研究重大项目(KJ2015ZD42); 皖南医学院弋矶山医院引进人才项目(YR201615);

关键词: β肾上腺受体 脯氨酰羟化酶2 心机梗死 心力衰竭 缺氧诱导因子1α



  • 引证文献(引用了本文的文献)
  • 1) 刘鹏飞. 可溶性致癌抑制因子2、前白蛋白与肺心病合并顽固性心衰患者的相关性研究[J]. 中华急诊医学杂志,2021,30,5:607-611
  • 2) 唐燚. 低氧诱导因子-1α在生物性骨改建和骨病中的作用[J]. 口腔颌面外科杂志,2021,31,1:56-59
  • 3) 侯学伶. 血清可溶性白细胞介素2受体、可溶性E选择素表达与心力衰竭危险分层、心功能及预后相关性研究[J]. 创伤与急危重病医学,2022,10,2:137-139
  • 4) 周秀. 血清内皮细胞特异性分子1、低氧诱导因子1α水平与不稳定型心绞痛PCI术后支架内再狭窄的相关性分析[J]. 中国动脉硬化杂志,2022,30,4:347-351
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