目的 研发一种新型爆震伤模拟装置建立小鼠脑爆震伤模型，并研究小鼠脑爆震伤的损伤机制。方法 30 只昆明小鼠随机（随机数字法）分为正常对照组（Ctrl组）和脑爆震伤模型组（TBI组）。利用自主研发的爆震伤模拟装置制备脑爆震伤小鼠模型，并采用Morris 水迷宫、伊文思蓝（EB）实验和HE 染色，观察小鼠脑部经冲击波暴露后空间记忆能力、血脑屏障、脑组织病理改变的影响。Western-blot 方法检测脑损伤标志物Tau、S100β、胆碱，炎症相关因子IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10、NF-κB，凋亡相关因子Bcl-2、Bax、Caspase3 和氧化应激相关因子IREα、MDA5、COX2、SOD1 和 SOD2的蛋白表达。两组间计量资料比较采用成组t 检验。结果 与Ctrl组（11.2±2.1）s 相比，TBI组小鼠寻找平台时间为（54.6±8.4）s，明显增加（t=-19.330, P<0.05）；TBI组小鼠EB 渗出量比Ctrl组明显增高3.22 倍（t=-13.903, P<0.05）；病理染色可见海马区神经元损伤，同时TBI 诱导脑组织损伤标志物Tau（0.26±0.03 vs 0.46±0.04,t=-9.788, P<0.05）、S100β（0.54±0.03 vs. 0.74±0.02, t=-12.433, P<0.05） 和胆碱（0.54±0.05 vs0.80±0.04, t=-7.970, P<0.05），炎性因子IL-1β（0.22±0.04 vs 0.31±0.05,t=-3.431, P<0.05）、IL-4（0.65±0.02 vs 0.97±0.03, t=-18.927, P<0.05）、IL-6（0.88±0.05 vs 1.07±0.08, t=-9.488, P<0.05）和NF-κB（0.80±0.06 vs 1.03±0.07, t=-4.507, P<0.05），促凋亡因子Caspase-3（0.44±0.03 vs0.60±0.05, t=-4.472, P<0.05）和Bax（0.66±0.04 vs 0.78±0.04, t=-13.007, P<0.05），促氧化因子IREα（0.72±0.06 vs 1.07±0.04, t=-9.665, P<0.05）、MDA5（0.47±0.02 vs 0.77±0.02, t=-23.678, P<0.05）和COX2（0.70±0.07 vs 0.86±0.02, t=-6.421, P<0.05）的蛋白表达，降低抑炎因子IL-10（1.14±0.06 vs 0.74±0.07, t=13.729, P<0.05）、抑凋亡因子Bcl-2（0.72±0.05 vs 0.46±0.02,t=11.491, P<0.05）及抑氧化应激因子SOD1（1.17±0.05 vs 0.99±0.01, t=7.731, P<0.05）和 SOD2（0.81±0.05 vs 0.61±0.04, t=10.257, P<0.05）的蛋白表达。结论 脑爆震伤可损伤小鼠空间学习记忆能力、破坏血脑屏障、损伤海马区神经元，同时促进脑损伤标志物的表达，诱导炎症反应、氧化应激反应及细胞凋亡的发生，成功通过自主研发的爆震伤模拟装置建立小鼠脑爆震伤模型。

佟昌慈,柳云恩,张玉彪,丛培芳,施琳,史秀云,刘颖,侯明晓,金红旭. 新型小鼠脑爆震伤模型的建立及研究[J]. 中华急诊医学杂志, ,: 44-49.
DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2019.01.009

基金项目：2012年全军十二五面上项目（No:CSY12J002）；2013年全军十二五面上延续项目（No:CSY13J003）；2014年总后卫生部重大新上（No:ASM14L008）

关键词： 脑爆震伤 模拟装置 空间记忆学习能力 血脑屏障 损伤

引证文献(引用了本文的文献)

1） 张健峰. 原发性肺爆震伤的相关研究进展[J]. 中华急诊医学杂志,2021,30,3:370-374

2） 盛云婧. 血生长分化因子-15在高强度训练中预警分析[J]. 中华急诊医学杂志,2021,30,6:685-688

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4） 杨露露. 核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1信号通路介导的氧化应激反应对早期小鼠视网膜爆震伤的影响及其作用机制[J]. 眼科新进展,2021,41,11:1021-1026