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【摘要】 目的:探讨厄洛替尼(ER)在脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)中的作用及对肺表面活性物质相关蛋白A表达的影响。方法:C57BL/6小鼠随机分为对照组(Control组),100 mg/kg的ER灌胃组(ER组),2mg/kg LPS诱导的ALI组(LPS组),100 mg/kg的ER灌胃1h后再用2mg/kg LPS处理的药物组(ER+LPS组),24h后收集肺组织及肺泡灌洗液。HE染色法观察肺组织病理学改变并进行肺组织病理损伤评分,肺湿/干重量比值、肺泡灌洗液总蛋白浓度及细胞计数测定肺水肿程度,免疫组化染色及Western Blot法检测小鼠肺组织中肺表面活性物质相关蛋白A的表达。结果:HE染色见与Control组相比较,ER组未见明显肺损伤,LPS组可见明显的肺损伤,ER+LPS组肺损伤程度减轻;肺病理损伤评分显示LPS组评分(0.846±0.047)明显高于Control组(0.056±0.008)及ER组(0.064±0.037),而ER+LPS(0.279±0.020)则明显低于LPS组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。肺湿/干重量比值、肺泡灌洗液总蛋白浓度及细胞计数结果显示,LPS刺激后肺水肿程度明显增加,ER处理能减轻肺水肿程度(P < 0.05)。Western Blot及免疫组化结果显示肺表面活性物质相关蛋白A的表达在LPS组明显偏低,而ER处理后其表达则升高(P < 0.05)。结论:厄洛替尼能够保护LPS诱导的肺损伤,并且可能与其调节肺表面活性物质相关蛋白A的表达相关。
陶欢,徐尤年,付丽莎,夏会敏,姚尚龙,张诗海. 厄洛替尼在小鼠急性肺损伤中作用及对SP-A表达的影响[J]. 中华急诊医学杂志, 2018,27(8): 881-886.