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左西孟旦治疗急性心力衰竭的随机对照临床研究
Randomised control trial of levosimendan on patients with acutely decompensated heart failure
作者:姚瑞,孙同文,杜优优,李亚彭,张彦周,李凌    发布日期:2015-07-31    

目的 探讨左西孟旦在急性失代偿性心力衰竭(acutely decompensated heart failure,ADHF)患者中的疗效及安全性。方法 采用前瞻性随机对照研究方法,将2013年6月至2014年6月经郑州大学第一附属医院收治的120例ADHF患者随机数字法分为左西孟旦组和多巴酚丁胺组(n=60),分别静脉滴注24 h。检测两组治疗前后脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、每搏输出量(stroke volume,SV)、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)等心功能指标,观察治疗后心血管病死率、再次心衰住院率和复合终点事件的差别,以及两组不良事件的发生情况。采用独立样本t检验及方差分析等统计方法进行统计分析,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果 两组患者基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。用药24 h两组BNP、SV、LVEF指标均有明显改善(P<0.05),且左西孟旦组优于多巴酚丁胺组 [BNP (1147±407) pg/mL vs.(1502±501) pg/mL,SV (60.9±9.6) mL vs. (57.3±10.3) mL,LVEF (31.6±6.0)% vs. (28.8±5.1)%,均P<0.05];与用药前相比,用药1个月后左西孟旦仍可有效改善心功能 [BNP (796±296) pg/mL vs. (1951±692) pg/mL,SV(64.6±9.5) mL vs. (52.2±9.1) mL,LVEF(33.4±5.8)% vs. (25.7±6.1)%,均P<0.05]。治疗后1个月内,左西孟旦组复合终点事件少于多巴酚丁胺组(5% vs. 16.3%,P=0.043)。左西孟旦治疗后半年内病死率、再次住院率较多巴酚丁胺有下降趋势,但两组对比差异无统计学意义(P>0.05),两组不良反应发生率无明显差异(均为13.3%)。结论 左西孟旦对于改善ADHF患者的血液动力学状态和近期预后方面优于多巴酚丁胺,使用安全,不良反应少。

姚瑞,孙同文,杜优优,李亚彭,张彦周,李凌. 左西孟旦治疗急性心力衰竭的随机对照临床研究[J]. 中华急诊医学杂志, 2015,24(8): 893-896.
DOI号:

基金项目:河南省卫生科技创新人才工程

关键词: 左西孟旦 多巴酚丁胺 心力衰竭 预后



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