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目的:探讨脂氧素对大鼠原代肺成纤维细胞环氧合酶-2及前列腺素E2表达的影响。方法:分离、纯化、鉴定得到大鼠肺成纤维细胞,用脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)干预建立成纤维细胞体外急性炎症模型,并利用细胞增殖/毒性检测试剂MTT摸索出成纤维细胞急性炎症模型的最适LPS质量浓度和药物干预时间。分别应用不同浓度(0、100、200、400 nmol/mL)的脂氧素作用于经过LPS诱导的体外培养原代肺成纤维细胞。采用酶联免疫法(ELISA)检测细胞上清液前列腺素E2(PGE2)水平, 同时应用Western blot检测原代肺成纤维细胞环氧合酶(COX-2)蛋白的表达。结果:用1 μg/mL LPS干预体外培养的原代肺成纤维细胞6 h能建立较为合理的急性炎症模型。脂氧素能抑制LPS诱导的原代肺成纤维细胞环氧合酶(COX-2)蛋白的表达。对照组、LPS组、LPS组与LPS+脂氧素组测PGE2质量浓度分别为55.84 pg/mL、411.73 pg/mL、307.07 pg/mL,LPS组与LPS+脂氧素组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:脂氧素能抑制LPS诱导的原代肺成纤维细胞环氧合酶-2及前列腺素E2的表达,并呈剂量依赖性。
朱天琦,郑声星,叶绿. 脂氧素抑制内毒素诱导大鼠原代肺成纤维细胞环氧合酶-2及前列腺素E2的表达[J]. 中华急诊医学杂志, ,: 253-257.