获得性八因子缺乏症(acquired hemophilia，AH)是一种少见而严重的自身免疫性出血性疾病。它好发于中老年患者，往往因产生自身抗凝血因子Ⅷ的抗体而引起八因子缺乏。其出血表现与血友病甲(hemophilia A，HA)相似，但其流行病学、发病机理、临床特征及治疗方法却与HA完全不同，极易因误诊而导致病情延误。本文分析浙江大学医学院附属第一医院血液科收治的5例AH患者的起病及诊治过程，分析其特点，总结如下。

孙彩虹,杜锋蔚,韦菊英. 获得性八因子缺乏症5例诊治分析[J]. 中华急诊医学杂志, 2015,24(1): 103-105.
DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2015.01.031

基金项目：浙江省卫生厅项目（2012KYA069）；浙江省中医药管理局项目（2012ZA073）

关键词： 获得性八因子缺乏症 自身免疫性出血性疾病 止血 凝血酶原复合物 APTT