[摘要] 目的：研究ADP受体P2Y1基因多态性与阿司匹林抵抗(aspirin resistance AR)是否存在相关性。方法：选2010年10月至2012年3月本院急诊内科和心内科病房住院患者中汉族40岁以上冠心病、高血压、脑梗塞后合并或不合并2型糖尿病患者330例。入院后，进行详细病史采集、查体、及测定相关血液指标。服用阿司匹林（100mg/d）至少7天后次日晨，抽取肘静脉血三管，光学法分别测定花生四烯酸（arachidonic acid ，AA）及二磷酸腺苷（adenosine diphosphate ，ADP）诱导的血小板聚集率，根据血小板聚集率，确定患者为AR或阿司匹林敏感（aspirin sensitive AS）。另一管置-80℃冰箱待集中后通过PCR扩增直接测序法检测P2Y1基因893及1622位点多态性。结果：AR者95例,发生率为28.79%；AS者235例，发生率为71.21%；基因测序结果相关性分析发现P2Y1基因的893C＞T变异与AR发生率增加有关OR=3.16（95%CI 1.36-7.16）。与AS组临床资料相比AR组在以下三个方面有显著的统计学差异（P＜0.05）：AR组年龄大、糖尿病发生率高、HDL水平低，进一步使用从包括年龄、2型糖尿病、高血压等在内的各种可能的危险因素中通过Logistic回归分析筛选发现2型糖尿病、高血压病和低HDL水平是发生AR的独立危险因素。结论：P2Y1基因的893C＞T变异与AR相关。年龄大，合并2型糖尿病，血HDL水平低者更易发生AR； 合并2型糖尿病或高血压病，低HDL水平是发生AR的独立危险因素。

叶沛. 中国汉人P2Y1基因多态性与阿司匹林抵抗的相关性研究[J]. 中华急诊医学杂志, ,: 877-881.
DOI号:

基金项目：上海交通大学医工（理）交叉基金

关键词： 阿司匹林抵抗 基因测序 P2Y1 基因多态性 血小板聚集

引证文献(引用了本文的文献)

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2） 王林. 环氧化酶1、P2Y1、GpⅠa及GpⅢa 基因多态性与阿司匹林抵抗的相关性研究[J]. 中国全科医学,2015,18,15:1832-1835

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