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The expression of triggering receptor-1 on myeloid cells in the acute lung injury caused by the severe acute pancreatitis
作者：祝文蕊,党胜春,张晨,王坤,沈耀,王平江,端礼荣,侯雯跻,张建新
发布日期：2013-03-01
目的：探讨重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis, SAP）引起急性肺损伤（acute lung injury，ALI）时髓系细胞触发受体-1(triggering receptor-1 on myeloid cells，TREM-1)以及相关炎症因子的表达。方法：雄性SD大鼠24只，随机（随机数字法）分为SO组（假手术组）、SAP组和SAP+LP17组（LP17为人工合成的TREM-1多肽），每组8只，采用逆行胰胆管技术制备SAP大鼠模型。于造模后12 h提取胰腺及左肺组织，苏木精-伊红（HE）染色观察胰腺和肺组织的病理形态学变化；免疫组织化学法采用巨噬细胞特异性抗体CD68检测巨噬细胞浸润情况；通过荧光定量聚合酶链反应（QRT-PCR法）检测肺组织TREM-1、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达量。计量资料采用均数±标准差（x±s）表示，采用SPSS 17.0统计软件进行单因素方差分析，以P＜0.05为差异具有统计学意义。结果：HE染色结果显示，SAP组胰腺及肺组织损伤程度均较SO组及SAP+LP17组增高，其病理评分均较SO组及SAP+LP17组高(P＜0.05）；免疫组化染色结果显示，SAP组肺组织巨噬细胞较SO组浸润明显；SAP组肺组织TREM-1 mRNA的表达水平较SO组及SAP+LP17组均显著增高（P＜0.01或P＜0.05），IL-1β和TNF-α mRNA表达水平亦较SO组及SAP+LP17组显著增高（P＜0.01或P＜0.05）。结论：TREM-1在SAP急性肺损伤中表达显著增高，可能是SAP引起ALI机制中的一个重要炎症调节介质。LP17可以有效降低TREM-1的表达，减少炎症因子的释放，从而有利于减轻SAP引起的ALI。
祝文蕊,党胜春,张晨,王坤,沈耀,王平江,端礼荣,侯雯跻,张建新. 大鼠重症急性胰腺炎肺损伤时髓系细胞触发受体-1的表达[J]. 中华急诊医学杂志, 2013,22(3): 237-241.DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2013.03.003
基金项目：国家自然科学基金（81070287）；江苏省自然科学基金（BK2011484）；镇江市社会发展基金（SH2011026）
关键词： 重症急性胰腺炎 急性肺损伤 髓系细胞触发受体-1 LP17 白细胞介素-1β 肿瘤坏死因子-α
