目的：探讨前列腺素E1脂微球制剂（LipoPGE1）预处理对失血性休克复苏后大鼠肝损伤的保护作用及机制。方法：32只健康雄性SD大鼠随机（随机数字法）分为4组（n=8），A：假手术组；B：休克组，休克90 min后处死；C：失血性休克复苏组，大鼠麻醉后，经股动脉穿刺置管放血，使平均动脉压(MAP)降至（35±5） mmHg，维持90 min，回输自体血液复苏，维持MAP 80~100 mmHg，制作失血性休克复苏模型；D：失血性休克复苏+LipoPGE1预处理组，LipoPGE1按10 μg/kg溶于0.5 mL生理盐水从股静脉注射，1 h后制作失血性休克复苏模型。C组和D组于复苏后6 h取血测肝功及NO、ET1，HE染色观察肝组织病理变化，免疫组化检测肝组织iNOS和ET1的表达。数据采用单因素方差分析，以P<0.05为差异具有统计学意义。结果：失血性休克复苏组肝脏发生严重缺血再灌注损伤，ALT，AST，LDH及NO，ET1较休克组均有不同程度升高（P<0.05），肝组织iNOS和ET1的表达显著高于休克组［（0.225±0.080）vs.（0.082±0.021），（0.292±0.047）vs.（0.082±0.035），P<0.05］;预先给药组肝脏病理损伤较模型组轻，ALT，AST，LDH及NO，ET1较模型组均有不同程度降低（P<0.05），肝组织iNOS和ET1的表达明显低于模型组［（0.116±0.034）vs.（0.225±0.080），（0.198±0.041）vs.（0.292±0.047），P<0.05］。结论：LipoPGE1预处理可以减轻失血性休克复苏后大鼠肝损伤，其机制可能与抑制肝组织iNOS和ET1的表达，调节NO/ET1的平衡有关。

林洁,李建英,韦立新,黄月红,陈治新. 前列腺素E1预处理对失血性休克复苏后大鼠肝损伤的保护作用[J]. 中华急诊医学杂志, 2011,20(5): 502-506.
DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2011.05.016


关键词： 前列腺素E1 失血性休克 缺血再灌注损伤 肝脏

引证文献(引用了本文的文献)

1） 李志伟. 肿瘤坏死因子-α、内毒素、白细胞介素-6、磷脂酶A2与重症胸腹损伤急性肝功能障碍的相关性与机制探讨[J]. 中国医师进修杂志,2013,36,35:11-13

2） 李志伟. 多种损伤因子与重症胸腹损伤急性肝功能障碍相关性研究[J]. 中华实用诊断与治疗杂志,2014,28,01:18-20

3） 徐旭. 肿瘤坏死因子-α、内毒素、白细胞介素-6与重症颅脑损伤急性肝损伤的相关性研究[J]. 医学研究杂志,2014,43,05:

4） 李志伟. 肿瘤坏死因子-α、内毒素、磷脂酶A2与重症胸腹损伤急性肝损伤的相关性研究[J]. 医学研究杂志,2014,43,01:

5） 李志伟. TNF-α、LPS、IL-6在重症胸腹伤后急性肝损害中的作用[J]. 中华全科医学,2015,13,1:157-159