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目的:明确脓毒症血小板表达Toll样受体4(TLR4)变化与血小板活化的关系及对预后的影响。方法:前瞻、对照的临床试验设计。选天津市第一中心医院ICU 2008年5月至2009年12月收治的脓毒症患者64例,除外恶性肿瘤、免疫系统疾病、心肺复苏后、终末期肝或肾功能衰竭及入院24 h内死亡等患者。门诊查体健康志愿者15例为对照组,比较健康对照组和脓毒症组入院时和第3,5,9天外周静脉血血小板计数(PC)及参数(MPV,PDW)、血小板TLR4表达、血小板活化膜糖蛋白GPIIb/IIIa的PAC-1表达、血浆sCD40L及TNF-α浓度变化及关系;脓毒症组中分为血小板减少症即TCP组(至少1次低于150×109 L-1,27例)和非TCP组(37例),比较两组治疗前后(入院时及入院第9天)TLR4,PAC-1,sCD40L和TNF-α及APACHE Ⅱ评分、ICU住院时间、出血发生率以及28 d死亡率差异。基于时间测量组间数据比较采用可重复测量的单因素方差分析,两组间参数的比较采用独立样本t检验,计数资料进行χ2检验。结果:与健康对照组比较,脓毒症组PC减低(P=0.006),伴随MPV,PDW增大(P=0.046,P<0.001);血小板TLR4及PAC-1表达同时上调(P<0.001),且两种受体变化正相关;血浆中sCD40L和TNF-α浓度显著上升(P<0.001)。TCP组PAC-1表达、TNF-α浓度治疗前后均高于非TCP组(P=0.023,P=0.011);治疗后TCP组sCD40L、血小板TLR4表达显著高于非TCP组(P=0.047,P=0.001)。TCP组比非TCP组出血发生率高(P=0.024)、ICU住院时间长(P=0.013)、APACHE Ⅱ评分高(P<0.01)、28 d病死率高(P=0.048)。结论:脓毒症患者血小板TLR4表达上调及伴随的血小板活化与脓毒症血小板减少症发病密切相关,脓毒症并发TCP可能是预后不良标志。
王勇强,王兵,梁勇,曹书华,刘丽,徐新女. 血小板TLR4表达在脓毒症血小板减少症发病中的作用[J]. 中华急诊医学杂志, ,: 56-59.