长期以来，国内的遗传性血管性水肿（HAE）患者处于无药可治的状态，他们随时面临着肿胀、腹痛甚至窒息死亡的风险。直至2021年，首个HAE急性发作按需治疗药物—艾替班特在国内上市，并于2022年正式进入国家医保后，给HAE患者带来了福音。本研究观察国内首例遗传性血管性水肿喉部急性发作患者，早期应用艾替班特的疗效。本研究证实，早期应用艾替班特，可快速起效，迅速缓解HAE喉部水肿，缩短发作病程，成功避免气管切开，降低窒息死亡风险，改善喉水肿发作的预后。通过总结此次救治的经验，分析了目前的治疗困境，并结合我院诊治遗传性血管性水肿的模式和临床路径，提出了HAE急救流程方案建设的构想。

姚我,吴定钱,沈磊,汪慧英,刁然,杨波云,李伯慧,王永芳,葛柳雅. 艾替班特救治遗传性血管性水肿喉部发作1例及急救流程构想[J]. 中华急诊医学杂志, 2022,31(11): 1550-1552.
DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2022.11.025


关键词： 遗传性血管性水肿 C1酯酶抑制物 艾替班特 治疗